CLARISCAN 0,5MMOL/ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clariscan 0,5mmol/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

ge healthcare as, oslo array - 20889 gadoterÁt-meglumin - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,5mmol/ml - kyselina gadoterovÁ

CLARISCAN 0,5MMOL/ML Injekční roztok République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clariscan 0,5mmol/ml injekční roztok

ge healthcare as, oslo array - 20889 gadoterÁt-meglumin - injekční roztok - 0,5mmol/ml - kyselina gadoterovÁ

OMNIPAQUE 300MG I/ML Injekční roztok République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omnipaque 300mg i/ml injekční roztok

ge healthcare as, oslo array - 4675 johexol - injekční roztok - 300mg i/ml - johexol

OMNIPAQUE 350MG I/ML Injekční roztok République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omnipaque 350mg i/ml injekční roztok

ge healthcare as, oslo array - 4675 johexol - injekční roztok - 350mg i/ml - johexol

SODIUM IODIDE (131I) INJECTION 37-1110MBQ/ML Injekční roztok République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sodium iodide (131i) injection 37-1110mbq/ml injekční roztok

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, braunschweig nĚmecko - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - injekční roztok - 37-1110mbq/ml - jodid-(131i) sodnÝ

THERACAP 131 37-3700MBQ Tvrdá tobolka République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

theracap 131 37-3700mbq tvrdá tobolka

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, braunschweig array - 3062 jodid-(131i) sodnÝ - tvrdá tobolka - 37-3700mbq - jodid-(131i) sodnÝ

Hiprabovis IBR Marker Live Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - žít ge - tk - double-gen-odstraněny bovinní herpes virus typ 1, kmen ceddel: 106.3–107.3 ccid50 - imunologická léčba - dobytek - k aktivní imunizaci skotu od tří měsíců věku proti bovinní herpes virus typ 1 (bohv-1) ke snížení klinických příznaků infekční bovinní rinotracheitidy (ibr) a terénního vylučování viru. nástup imunity: 21 dnů po ukončení základního očkovacího schématu. doba trvání imunity: 6 měsíců po ukončení základního očkovacího režimu.

Vizamyl Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. vizamyl je radiofarmakum přípravku je uvedeno, pro pozitronové emisní tomografie (pet) zobrazení β amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny alzheimerovy choroby (ad) a jiné příčiny kognitivních funkcí. vizamyl by měl být použit ve spojení s klinickým hodnocením. negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou ad.

Rapiscan Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

rapiscan

ge healthcare as  - regadenoson - periferní zobrazování myokardu - kardioterapie - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. rapiscan je selektivní koronární vazodilatátor pro použití jako farmakologický zátěžový agent pro radionuklidové zobrazování myokardiální perfuze (mpi) u dospělých pacientů, kteří nejsou schopni podstoupit adekvátní cvičení stres.

Bovilis IBR marker live Nosní sprej, lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi République tchèque - tchèque - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bovilis ibr marker live nosní sprej, lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi

intervet international, b.v. - bovinní rhinotracheitidy virus vakcíny (ibr) - nosní sprej, lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi - Živé virové vakcíny - skot cca od 2 týdnů věku, skot od 12 týdnů věku